FBIOyF_UNR || www.fbioyf.unr.edu.ar
atrás INICIO F-BIOyF_UNR HOME   | contáctenos...
Seguinos!
| CURRÍCULUMS DE DOCENTES-INVESTIGADORES FBIOyF
| A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | Ñ | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z |
<< VOLVER
VILA Alejandro

Nombre: Alejandro José VILA
Fecha de nacimiento: 11 de mayo de 1962.
Domicilio profesional: Area Biofísica, Dto. Química Biológica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Suipacha 531, Universidad Nacional de Rosario (UNR), 2000 ROSARIO.
Correo electrónico: vila@ibr.gov.ar
Teléf: 0341-4350661/ 4350596/4351235 (int. 108). Fax: 0341-4390465

Estudios Universitarios y de Post-grado
  • Químico Analista Industrial, Facultad Católica de Química e Ingeniería "Fray Roger Bacon" (FCQeI), Universidad Católica Argentina (UCA), 1984.
  • Licenciado en Química Industrial, FCQeI, 1986.
  • Doctor en Química, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FCByF), Universidad Nacional de Rosario (UNR), 1990.
Cargos Actuales
  • Profesor Asociado, Area Biofísica, Dto. Química Biológica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FCByF), Universidad Nacional de Rosario (UNR), 1999- .
  • Investigador Principal, CONICET, 2006- .
  • proyectos de investigación

    • Estudio de la evolucion, diversidad y mecanismo catalitico de Metalo-Beta-Lactamasas
    • Estructura electrónica de proteínas de cobre de transferencia electrónica

     Resumen de su investigación:
    La investigación del Dr. Vila se focaliza en las determinantes  estructurales de la función de las metalo proteinas a través de la exploración de diversas técnicas biofísicas, principalmente de RMN. Su laboratorio se encuentra trabajando en los zinc-dependiente beta -lactamases y su rol en la resistencia bacteriana a los antibióticos y a la transferencia electrónica de las proteinas copper.
    La resistencia a antibióticos se está convirtiendo en un problema en aumento para el control de enfermedades infecciosas. Crisis de salud pública están emergiendo por todo el mundo ya que los antibióticos no pueden matar cepas peligrosas de bacterias. Desde 2002, está investigando los mecanismos de resistencia a una familia de antibióticos llamados antibióticos betalactámicos, que incluyen las penicilinas, las cefalosporinas y los carbapenems.
    A pesar de todo el progreso realizado en el diseño de antibióticos durante las seis décadas que han transcurrido desde la introducción de la penicilina, la resistencia a los betalactámicos ahora es un problema clínico serio, particularmente en infecciones después de cirugías, en infecciones intrahospitalarias y en pacientes inmunosuprimidos. El mecanismo de resistencia más frecuente es la generación de betalactamasas, enzimas bacterianas que destruyen a estos antibióticos. La forma más reciente de betalactamasas son las metalobetalactamasas (MBLs). Son enzimas que contienen zinc y que son extremadamente activas contra todos los antibióticos betalactámicos, y no pueden ser detenidas por ninguna droga actual.
    Vila es un experto en la estructura y función de metaloproteínas. Ahora planea analizar la estructura de cada subclase de MBLs e identificar el mecanismo que utilizan para destruir los antibióticos. Buscará características comunes en las MBLs que podrían ayudar a los científicos a crear drogas para inhibirlas. También explorará la forma en la que evolucionaron, lo que podría ayudar a predecir e inutilizar mecanismos de resistencia futuros.

    Publicaciones Científicas DESTACADAS (últimos años)

    Durante su carrera científica, ha publicado un total de 70 trabajos en revistas científicas de primer nivel internacional con riguroso referato, y ha escrito tres capítulos de libro editados en el extranjero. Estas publicaciones cuentan en la actualidad con más de 1400 citas bibliográficas. 
    h-index: 22

    • E.G. Orellano, J.E.Girardini, J.A.Cricco, E.A.Ceccarelli, and A.J.Vila “Spectroscopic Characterization of the Binuclear Metal Site in Bacillus cereus b-lactamase II”, Biochemistry, 37, 10173-80 (1998).
    • A.Donaire, B.Jiménez, C.O.Fernández, R.Pierattelli, T.Niizeki, J.M.Moratal, J.F.Hall, T.Kohzuma, S.S.Hasnain, and A.J.Vila “Metal-ligand interplay in blue copper proteins studied by 1H NMR spectroscopy: Cu(II)-pseudoazurin and rusticyanin”, J. Am. Chem. Soc., 124, 13698-13708 (2002).
    • R.M. Rasia and A.J.Vila, “Structural determinants of substrate binding to Bacillus cereus metallo-b-lactamase”, J. Biol.Chem., 279, 26046–26051 (2004).
    • P.E.Tomatis, R.M. Rasia, L.Segovia and A.J.Vila “Mimicking natural evolution in metallo-β-lactamases through second-shell ligand mutations”, Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 102, 13761-13766 (2005). Artículo destacado en la tapa de la revista.
    • G. E. Schujman, M.Guerin, A.Buschiazzo, F.Schaeffer, L.I.Llarrull, A.J.Vila, P.M.Alzari and D.de Mendoza “Structural basis of lipid biosynthesis regulation in Gram-positive bacteria”, EMBO J., 25, 4074-83 (2006).
    • J.Morán-Barrio, J.M.González, M.N. Lisa, A.L.Costello, M.Dal Peraro, P.Carloni, B. Bennett, D.L.Tierney, A.S. Limansky, A.M.Viale and A.J.Vila “The Metallo-b-lactamase GOB is a mono-Zn(II) enzyme with a novel active site”, J.Biol.Chem., 282, 18286-93 (2007). Artículo tapa de revista.
    • G.N.Ledesma, D.H.Murgida, H.K.Ly, H.Wackerbarth, J.Ulstrup, A.J.Costa-Filho and A.J.Vila “The Met axial ligand determines the redox potential in CuA Sites”, J.Am.Chem.Soc., 129, 11884-11885 (2007).
    • L.A.Abriata, L.Banci, I.Bertini, S.Ciofi-Baffoni, P.Gkazonis, G.A.Spyroulias, A.J.Vila, S.Wang “Mechanism of CuA assembly”, Nature Chem.Biol., 4, 599-601 (2008).
    • P.E.Tomatis, S.M.Fabiane, F.Simona, P.Carloni, B.J.Sutton and A.J.Vila “Adaptive protein evolution grants organismal fitness by improving catalysis and flexibility”, PNAS, en prensa (2008)
    • L.I.Llarrull, M.F.Tioni and A.J.Vila “Metal Content and Localization during Turnover in B.cereus Metallo-b-Lactamase”, J.Am.Chem.Soc., en prensa (2008).
    • M.F.Tioni, L.I.Llarrull, A.A.Poeylaut-Palena, M.A.Martí, M.Saggu, G.R.Periyannan, E.G.Mata, B.Bennett, D.H.Murgida and A.J.Vila “Trapping and Characterization of a Reaction Intermediate in Imipenem Hydrolysis by B. cereus Metallo-b-lactamase”, J.Am.Chem.Soc., en prensa (2008).

     

    Formación de Recursos Humanos

    Acredita una gran experiencia en formación de recursos humanos, que al momento incluyen la dirección de 7 tesinas de licenciatura finalizadas, 3 tesis de doctorado finalizadas, 16 becarios de instituciones oficiales, 3 investigadores y 6 tesis de doctorado en curso.
    De los discípulos formados, 4 de ellos son actualmente Investigadores de CONICET.
    Dicta regularmente cursos de postgrado en la Universidad Nacional de Rosario, y es invitado como Profesor a cursos de postgrado (doctorado y maestría) en distintas Universidades del país (UBA, UNC, UNQ, UNSAM) y del extranjero.

    Subsidios Recibidos para Tareas de Investigación  (últimos años)

    • International Research Scholarship (2002-2006). Institución otorgante: Howard Hughes Medical Institute. Tema: Molecular Basis for the Evolution of Bacterial Resistance to Antibiotics mediated through metallo-beta-lactamases.
    • Subsidio para Proyecto de Investigación (PICT2002-01-11625). Institución otorgante: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, 2004-2007. Tema: Estudio espectroscópico de sitios de cobre en sitios de transferencia electrónica en citocromo oxidasas.
    • Subsidio para la compra de un espectrómetro de RMN de 600 MHz (PME2003-0026). Institución otorgante: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, 2004.
    • R01 – Research Grant (2005-2007). Institución otorgante: National Institutes of Health, USA, 2005. Tema: Paramagnetic NMR of Electron Transfer Copper Proteins.
    • Subsidio para Proyecto de Investigación (PICT 2004-01-25502). Institución otorgante: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica. Tema: Diversidad estructural y
    • mecanística de metalo-beta-lactamasas y sus  implicancias en la resistencia a antibióticos.
    • International Research Scholarship (2007-2011). Institución otorgante: Howard Hughes Medical Institute. Tema: Molecular Basis for the Evolution of Bacterial Resistance to Antibiotics mediated through metallo-beta-lactamases.

    Premios y Distinciones

    • Premio Estímulo a la Reinserción de Jóvenes Científicos al Sistema Científico-Técnico Argentino “Dr. Eduardo de Robertis”, Secretaría de Ciencia y Técnica, Presidencia de la Nación, 1994.
    • Premio “Ernesto E. Galloni” en Fisicoquímica Experimental, Academia Nacional de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, 1995.
    • Premio “Ranwell Caputto” en Ciencias Químicas, Academia Nacional de Ciencias, Córdoba, 2000.
    • International Research Scholar, Howard Hughes Medical Institute, 2002-2006.
    • Premio “Rafael Labriola”, Asociación Química Argentina, 2004.
    • International Research Scholar, Howard Hughes Medical Institute, 2007-2011.
    • José Gómez Ibáñez Lecturer, Departamento de Química, Wesleyan University, 2008.
    | ARRIBA |

    | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | Ñ | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z |


    Seguinos!

    | www.fbioyf.unr.edu.ar |
    | FBIOyF_UNR • Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmaceúticas | Universidad Nacional de Rosario |
    Suipacha 531 S2002LRK Rosario - SF - ARGENTINA | TE +54 (0) 341 - 4804592/3 | 4804620 | Fax +54 (0) 341 - 4804598
    ........................................................................................................................................................